您好!在印尼市場上尋找經(jīng)銷商是一個很好的方式來拓展銷售渠道。至于合同政府要求簽10年的情況,需要具體了解印尼當(dāng)?shù)氐姆珊驼咭?guī)定。我建議您咨詢當(dāng)?shù)氐穆蓭熁蛘呱虅?wù)代表,以獲取準(zhǔn)確的信息。
另外,GMP(Good Manufacturing Practice)認(rèn)證是一項(xiàng)質(zhì)量管理體系,通常適用于制藥、保健品和食品加工等領(lǐng)域。是否需要進(jìn)行GMP認(rèn)證取決于您所生產(chǎn)的具體化工產(chǎn)品和當(dāng)?shù)氐姆煞ㄒ?guī)。您可以咨詢印尼的市場調(diào)查機(jī)構(gòu)、衛(wèi)生局或相關(guān)部門,以確保您的產(chǎn)品是否需要進(jìn)行GMP認(rèn)證。
在海外市場開拓業(yè)務(wù)時,了解和遵守當(dāng)?shù)胤煞ㄒ?guī)以及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)是至關(guān)重要的。建議您與當(dāng)?shù)氐纳虅?wù)機(jī)構(gòu)、商會或者專業(yè)顧問取得聯(lián)系,他們可以為您提供更詳細(xì)的信息和幫助,以便您能夠更好地了解和進(jìn)入印尼市場。祝您順利開展業(yè)務(wù)!
關(guān)于合同期限:政府或法規(guī)可以規(guī)定合同期限,但通常不會強(qiáng)制要求合同達(dá)到10年。合同期限通常是由各方商定的。請仔細(xì)檢查印尼的法規(guī)和相關(guān)政府機(jī)構(gòu)的要求,以了解是否存在特定合同期限的規(guī)定。
關(guān)于GMP認(rèn)證:GMP是一種用于確保制造和生產(chǎn)過程符合質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)證。某些行業(yè)和產(chǎn)品可能會受到GMP要求的規(guī)定,這取決于具體的產(chǎn)品和生產(chǎn)流程。如果您的產(chǎn)品受到GMP認(rèn)證的要求,您可能需要滿足這些標(biāo)準(zhǔn)以獲得許可或批準(zhǔn)銷售產(chǎn)品。
印尼市場化工產(chǎn)品,政府要求合同需要簽10年,還要求必須做GMP認(rèn)證。這個具體要看你的化工產(chǎn)品是做什么用的,目前來說需要做這個GMP認(rèn)證的話是醫(yī)療器械,這個受印度尼西亞衛(wèi)生部 (MoH) 下屬的國家藥品和食品控制局 (NADFC) 監(jiān)管。最新的醫(yī)療器械進(jìn)口法規(guī)是 2017 年實(shí)施的第 62 號法令。該機(jī)構(gòu)還負(fù)責(zé)上市前和上市后評估、標(biāo)準(zhǔn)化、立法和良好生產(chǎn)規(guī)范 (GMP) 認(rèn)證。在進(jìn)口之前,醫(yī)療器械和 IVD 必須獲得衛(wèi)生部頒發(fā)給當(dāng)?shù)靥卦S經(jīng)銷商的注冊號和產(chǎn)品許可證(AKA 營銷許可證)。
這個的話其實(shí)并沒有要求說找經(jīng)銷商的話必須要簽10年,這個應(yīng)該是這個經(jīng)銷商對你們的要求,跟他們那邊的政府沒有關(guān)系,你這個只是找經(jīng)銷商又不是在那邊經(jīng)營,其實(shí)就相當(dāng)于你們找那邊的客戶,哪里有客戶要求合同要簽10年的。另外就是這個GMP認(rèn)證的事情,這個具體是要看產(chǎn)品的,強(qiáng)制性的要求就是醫(yī)療器械是必要要提供這個GMP認(rèn)證的。另外如果企業(yè)法人因境外經(jīng)貿(mào)活動需要,常需向貿(mào)促機(jī)構(gòu)申請?jiān)a(chǎn)地證、Invoice、裝箱單等,或向出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)申請?jiān)a(chǎn)地證明、動植物出口檢疫證明書。
你們這個產(chǎn)品的話可能是用途比較嚴(yán)格,不是普通的貨物,所以是需要提供GMP認(rèn)證。另外這個合同簽10年的話并沒有這個要求,可能是這個經(jīng)銷商想要做你們的產(chǎn)品久一些,所以要求你們簽10年,這個具體的話就要看你跟那邊的談判了。這個GMP認(rèn)證的話,產(chǎn)品許可證的有效期為 2 至 5 年,具體取決于授權(quán)書的有效期。印度尼西亞法規(guī)(衛(wèi)生部第 62/2017 號法令;第 30 條)規(guī)定可修改現(xiàn)有產(chǎn)品許可證,以應(yīng)對包裝尺寸、標(biāo)簽和稅號的變化。所有其他產(chǎn)品更改都需要提交新的注冊。